Andres Augusto Reyes Agudelo.Juanita Panqueba Salgado2025-07-242025-07-242025-06-212707-2207https://hdl.handle.net/20.500.14595/867RESUMEN Objetivo: Describir el caso de una paciente con un carcinoma mioepitelial originado en un adenomioepitelioma, el cual es extremadamente raro (menos del 2%) de las neoplasias originadas en glándulas salivales, en la mama. Asimismo, se pretende hacer una discusión crítica acerca de la evidencia que soporta el abordaje de está patología infrecuente. Presentación del caso: Se presenta el caso de una paciente de 80 años con dolor mamario, masa palpable y telorrea sanguinolenta. La biopsia reveló un carcinoma mioepitelial originado en un adenomioepitelioma, con un componente invasivo de 3 mm. La cirugía oncoplástica con cuadrantectomía central mostró márgenes libres de compromiso, y la biopsia de ganglio centinela fue negativa. Dado el estadio clínico T1N0M0, se decidió seguimiento estrecho sin radioterapia adyuvante. Conclusión: El adenomioepitelioma (AM) es un tumor mamario raro, generalmente benigno, pero con potencial de transformación maligna, especialmente en casos triple negativos. Presentamos el caso de una paciente de 80 años con un AM maligno diagnosticado mediante hallazgos histopatológicos e inmunohistoquímicos. A pesar de los hallazgos imagenológicos que sugirieron un carcinoma ductal, la biopsia reveló un patrón epitelial-mioepitelial, confirmando la malignidad. El tratamiento incluyó cirugía con márgenes adecuados y radioterapia adyuvante, con seguimiento sin recurrencia. Este caso resalta la importancia de considerar el AM en el diagnóstico diferencial de lesiones mamarias en mujeres posmenopáusicas y la utilidad de la inmunohistoquímica en su diagnóstico. Palabras clave: "Carcinoma Mioepitelial (CM)", "Adenomioepitelioma", "Neoplasias de Glándulas Salivales", "Neoplasias Mamarias", "Carcinoma de Mama", "Diagnóstico de Cáncer", "Inmunohistoquímica"ABSTRACT Objective: To describe the case of a patient with myoepithelial carcinoma originating from an adenomyoepithelioma, a condition that is extremely rare (less than 2%) among neoplasms originating in salivary glands, but occurring in the breast. Additionally, a critical discussion of the evidence supporting the management of this uncommon pathology is provided. Case Presentation: The case of an 80-year-old female patient with breast pain, a palpable mass, and bloody nipple discharge is presented. The biopsy revealed a myoepithelial carcinoma originating from an adenomyoepithelioma, with a 3-mm invasive component. Oncoplastic surgery with central quadrantectomy showed clear margins, and sentinel lymph node biopsy was negative. Given the clinical stage of T1N0M0, close follow-up was recommended without adjuvant radiotherapy. Conclusion: Adenomyoepithelioma (AM) is a rare breast tumor, typically benign, but with potential for malignant transformation, especially in triple-negative cases. We present the case of an 80-year-old patient with malignant AM, diagnosed through histopathological and immunohistochemical findings. Despite imaging findings suggestive of ductal carcinoma, the biopsy revealed an epithelium-myoepithelium pattern, confirming malignancy. Treatment included surgery with clear margins and adjuvant radiotherapy, with no recurrence during follow-up. This case highlights the importance of considering AM in the differential diagnosis of breast lesions in postmenopausal women and the utility of immunohistochemistry in its diagnosis. Keywords: "Myoepithelial Carcinoma (CM)", "Adenomyoepithelioma", "Salivary Gland Neoplasms", , "Breast Neoplasms", "Breast Cancer", "Cancer Diagnosis", "Immunohistochemistry",es"Myoepithelial Carcinoma (CM)""Adenomyoepithelioma""Salivary Gland Neoplasms""Breast Neoplasms""Breast Cancer""Cancer Diagnosis""Immunohistochemistry"Article